Isolator farmasi
Klasifikasi Isolator:
Isolator inspeksi aseptik
Menimbang isolator
Membuang isolator
Isolator inspeksi aseptik
Isolator inspeksi aseptik farmasi adalah produk pemurnian udara yang memisahkan operator dari bubuk atau produk cair dalam proses laboratorium atau produksi dengan menggunakan hambatan fisik . sistem isolator dapat menciptakan lingkungan KLUS LOKA DAN PRODUK PRODUK DAN PERSIS AKURAN DAN PRODUK AKUTAS DAN PRODUK PERSIS DI INDUSTRI PERSIS DI INDER DAN PRODUK PERSIS IND dan PRODUK PERSIS ONDE PERSIS ON dan PERSIS CONENDS DAN PERSIS CONENDS DAN PERSIS CONENDS DAN PERSIS APLISI, Sifat penggunaan isolator . sesuai dengan karakteristik penggunaan, desain perbedaan tekanan internal dan eksternal isolator, aliran udara, bahan konstruksi, lingkungan, jenis, dll . sesuai dengan penggunaan sistem isolator, biasanya dapat dirancang sebagai isolator tekanan positif dan isolator negatif; Pola penyegelan isolator biasanya dapat dirancang sebagai isolator yang sepenuhnya disegel (isolator) dan sistem isolasi akses terbatas (RABS), sementara sistem isolasi akses terbatas (RABS) dapat dibagi menjadi sistem isolasi akses terbatas (o-rab) dan sistem isolasi akses terbatas tertutup (C-RABS) .}
Isolator Inspeksi Aseptik adalah aliran searah vertikal, menyediakan lingkungan Kelas A setempat, pemisahan mesin pemurnian udara manusia; Ini banyak digunakan dalam industri farmasi untuk membuat lingkungan garis pengisian kelas A di latar belakang lingkungan bersih kelas B .
Menimbang isolator
Tujuan isolator farmasi ini adalah untuk memastikan keamanan operator, memberikan perlindungan maksimal selama semua operasi penanganan, dan memastikan isolasi antara lingkungan kotak sarung tangan eksternal . operator bekerja berdiri, sepenuhnya terisolasi dari zat yang dimanipulasi {.
Isolator adalah unit ruang ganda, satu untuk pemuatan drum dan yang lainnya untuk operator pengeluaran, yang dirancang untuk memberikan penahanan untuk produk yang kuat (OEL ke 0. 5 ugm/m3) . Isolator berisi keseimbangan penimbangan dengan pintu sayap camar, port sarung tangan dan sistem pembersihan di tempat . isolator beroperasi di bawah tekanan negatif dan jika terjadi pecahnya penahanan, sistem akan membunyikan alarm dan memberikan udara pelindung darurat .
Desain telah diuji secara ergonomis untuk memastikan bahwa operasi yang dimaksud dapat dengan mudah dilakukan dan sepenuhnya sesuai dengan GMP .
Fitur utama
1. kontrol pengontrol yang dapat diprogram sepenuhnya .
2. perangkat lunak gamp5 kompatibel .
3. Antarmuka operator yang ramah pengguna .
4. baki geser .
5. mengkomunikasikan kamar yang berdekatan melalui pintu .
6. 190 mm flove flange dengan sarung tangan .
7. 270 mm flove flange dengan sarung tangan .
8. Diameter port film kontinu 380 mm .
9. h+t sensor untuk pemantauan internal suhu dan kelembaban .
10. pengukur tekanan magnetik untuk kontrol tekanan internal .
11. inverter untuk kontrol kecepatan kipas ventilasi .
12. Airflow Interception Jumo Manometer's Automatic Valve .
13. Jumo Pressure Gage Monitoring Inlet dan filter outlet disumbat .
14. Sistem push-push canggih, sistem bag-in-bag-out, protokol transfer instan, / katup .
Membuang isolator
Aseptic dispensing isolator puts aseptic API out and crushing operation. In the isolation cry, the aseptic APL, which has been dry blasted, is discharged by manual, after which it enters the crushing station for crushing according to the requirements of Ding Yi, after which it enters the dispensing station for dispensing (sampling) or directly enters the dispensing station for dispensing (pengambilan sampel), dan akhirnya API aseptik yang dikeluarkan memasuki stasiun rolling tutup dan dikeluarkan pada akhir rolling tutup .
Jenis Perlindungan: Bergantung pada workstation, organisasi aliran udara ditentukan, dan perlindungan produk, orang dan lingkungan ditentukan .
Proses
1. Area pengiriman barang (dalam): tekanan negatif, aliran turbulen
2. zona buffer barang: tekanan negatif, aliran turbulen
3. crusher crushing Area: tekanan negatif, aliran turbulen, sterilisasi VHP
4. Area pemberian makanan: tekanan negatif, aliran turbulen, sterilisasi VHP
5. Aseptik API Penimbangan dan Area Pengeluaran: Tekanan Negatif, Aliran Turbulen, Sterilisasi VHP
6. Aluminium Barrel Rolling Lid Area: Tekanan negatif, aliran turbulen
7. Area pengiriman barang (keluar): Tekanan negatif, aliran turbulen
Yang disebutkan di atas adalah sistem tekanan negatif selama operasi fungsional, dan sistem tekanan positif selama sterilisasi VHP
Tag populer: Isolator Farmasi, Pemasok Isolator Farmasi China, Produsen, Pabrik, Bersihkan kamar hepa filter, Evakuasi Kamar Bersih, Darurat Cleanroom, Disinfeksi Cleanroom, Kontrol Partikel Cleanroom
